
United States
Restrito
Última Atualização: 2026-10
Venda Online
Permitido
Venda Offline
Permitido
Idade Legal
21+
Âmbito da Proibição
Parcial
Detalhes da Política
Importante avanço da FDA: Em 5 de maio de 2026, a FDA aprovou pela primeira vez produtos de cigarros eletrônicos pulverizados com sabor não tabaco e mental (marca Glas, que contém mental tradicional, mental fresco, zafir, ouro, etc.) através do pedido PMTA, a primeira vez que a FDA aprovou produtos de cigarros eletrônicos com sabor para a venda. Enquanto isso, a FDA divulgou orientações prioritárias sobre a aplicação das ENDs não autorizadas, reafirmando que todos os produtos sem PMTA são ilegais e anunciando que uma página da Web será criada para consultas públicas sobre produtos autorizados. Fonte: Comunicado de imprensa da FDA (5 de maio de 2026); Dra. C. De Jesus-Rojas(FDA CTP Office of Science)
Espera-se que o mercado de conformidade com o cigarro eletrônico de sabor proibido se expanda e as empresas líderes possam entrar no mercado de vendas de sabores; Espera-se que mais empresas continuem a apresentar pedidos de PMTA para produtos aromatizados; A FDA está estabelecendo um mecanismo sistemático de investigação e aplicação da lei sobre a conformidade dos produtos.
Produtos Permitidos
Pod RecarregávelDescartávelRecarregável
Canais de Compra
OnlineLoja especializadaLoja de conveniênciaPosto de gasolinaSupermercado
Certificações Necessárias
FDA PMTALicença estadual
Âmbito da Proibição Detalhes da Política
Regiões Legais
Califórnia, Nova York, Flórida, Texas
Regiões Proibidas
Algumas cidades de Massachusetts, São Francisco
Detalhes completos da política
Últimos desenvolvimentos
Importante avanço da FDA: Em 5 de maio de 2026, a FDA aprovou pela primeira vez produtos de cigarros eletrônicos pulverizados com sabor não tabaco e mental (marca Glas, que contém mental tradicional, mental fresco, zafir, ouro, etc.) através do pedido PMTA, a primeira vez que a FDA aprovou produtos de cigarros eletrônicos com sabor para a venda. Enquanto isso, a FDA divulgou orientações prioritárias sobre a aplicação das ENDs não autorizadas, reafirmando que todos os produtos sem PMTA são ilegais e anunciando que uma página da Web será criada para consultas públicas sobre produtos autorizados. Fonte: Comunicado de imprensa da FDA (5 de maio de 2026); Dra. C. De Jesus-Rojas(FDA CTP Office of Science)
Tendências de política
Espera-se que o mercado de conformidade com o cigarro eletrônico de sabor proibido se expanda e as empresas líderes possam entrar no mercado de vendas de sabores; Espera-se que mais empresas continuem a apresentar pedidos de PMTA para produtos aromatizados; A FDA está estabelecendo um mecanismo sistemático de investigação e aplicação da lei sobre a conformidade dos produtos.
Tributação
As diferenças por estado são as seguintes (índice de documentos legislativos estaduais): CA: AB 1268 (2022)/CCR Title 18 Sec. 4141, WA: HB 1873 (2025)/RCW 82.24, NY: State Finance Law § 224-d (2025), MA: MGL Ch. 64C § 7B, NJ: P.L. 2019, c. 37, PA: Act 84 of 2016, CO: HB 20-1427, MN: MS § 297F.05, UT: SB 210 (2026), não há imposto de consumo a nível federal. Taxa de Aplicação PMTA da FDA: $ 1.156.668 / produto (FY2025)
Restrições dos canais de venda
Os estados implementam sistemas de licença de venda (por exemplo, California S. B. 94 [2022]). Alguns estados implementam catálogos de registro de produtos (Wisconsin AB 1158 (em vigor em junho de 2025), Utah SB 61 [2025], Pensilvânia HB 2159 [2025]). Texas: Proibição da venda de cigarros eletrônicos descartáveis fabricados na China (em vigor em setembro de 2025). Denver (CO): Proibição de produtos aromatizados com nicotina a partir de 1 de janeiro de 2026. Fonte: TX HB 4758 (2025)
Restrições de idade
21+
Restrições de sabores
Pelo menos 12 estados implementaram restrições às vendas de cigarros eletrônicos com diferentes graus de sabor. A Califórnia (SB 793), Massachusetts (MA G.L. c. 94) e Nova Jersey (P.L. 2019, c. 37) implementaram uma proibição total de sabores; Nova Iorque (Lei de Saúde Pública de Nova Iorque § 1399-aa) proíbe todos os produtos aromatizados exceto tabaco e mentol; Utah Admin. Code R395-301 permite sabores de tabaco/menta. Fonte: Legislação dos parlamentos estaduais
Especificações de produto
Os regulamentos federais proíbem a compra de menores de 21 anos (TCA § 906 (d) (3)) sem limites nacionais uniformes de concentração / capacidade de nicotina a nível federal, com base na legislação estadual; Indiana (IC 7.1-7-2.6) e Utah (Utah Code § 76-10-111) têm limites para as concentrações de nicotina no óleo de tabaco. A PMTA exige a apresentação de um inventário de ingredientes/emissões, dados toxicológicos, informações sobre a dose/ingestão de nicotina, etc. Em 9 de março de 2026, a FDA divulgou as diretrizes quadro (esboço) do PMTA para os produtos aromatizados que devem demonstrar benefícios adicionais significativos para fumantes adultos. Fonte: FDA Draft Guidance (9 de março de 2026)
Requisitos de hardware
Nenhum requisito de hardware uniforme a nível federal. Os estados exigem indiretamente que os equipamentos cumpram os padrões de segurança (proteção contra vazamentos, proteção contra crianças, etc.) através de padrões de verificação da idade e aprovação da PMTA. As baterias acabadas devem estar em conformidade com a norma de segurança UL 8139 e os componentes podem ser vendidos separadamente como "produtos não tabaco". Fonte: FDA Deeming Regulations; Legislação estadual
Requisitos de embalagem
Aviso: Este produto contém nicotina, a nicotina é um produto químico viciante (21 CFR 1143.3(a)). Cobre 30% da frente e da parte traseira da embalagem, fonte Helvetica bold, fundo preto/fundo preto em branco, fonte 12 (≥3mm). Fonte: Regra Final da FDA (11 de agosto de 2016)
Restrições de publicidade
É proibido o uso de personagens de desenhos animados / jogos eletrônicos / elementos de mídia infantis para propaganda. Fonte: Regra do Tabaco da FTC FDA Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act § 102
Obrigações de notificação
Todos os produtos de cigarros eletrônicos devem ser submetidos a uma solicitação PMTA e autorizados pela FDA para serem comercializados (21 CFR 1114, effective August 8, 2016). O PMTA deve incluir: lista de ingredientes, dados de emissões, avaliação toxicológica, avaliação de risco para a saúde, etc. Os produtos de nicotina sintética também serão incluídos nos requisitos da PMTA a partir de 2024. Fonte: Regra Final da FDA (14 de abril de 2020); FDA Enforcement Policy (January 2024)
Documentos normativos
FDA's Deeming Regulations for ENDS (21 CFR Part 1100, effective August 8, 2016);
FDA's Comprehensive Plan for Tobacco and Nicotine Regulation; PMTA Guidance for ENDS (April 2019, updated April 2023);
Synthetic Nicotine Enforcement Policy (2024);
FDA's Environmental Sustainability Guidelines for ENDS(2024)
Autoridades competentes
FDA(Food and Drug Administration)